A Agência Nacional de Vigilância (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União .
Em nota, a Anvisa informou que a própria detentora do registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou unidades do lote com características divergentes das do medicamento original.
Segundo a empresa, além da data de validade incorreta, o frasco possui formato diferente do genuíno e o código de barras corresponde ao lote nº W26232. Foram identificados ainda problemas relativos ao rótulo da caixa de embalagem secundária.
De acordo com a agência, os produtos não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados.
Saúde Tratamento da dependência química vai além da abstinência
Mato Grosso do Sul MS adota estratégia para ampliar vacinação contra doença que pode causar meningite
Saúde MS estrutura rede de cuidados paliativos para ampliar atendimento a pacientes e familiares Mín. 19° Máx. 32°
Mín. 21° Máx. 36°
Tempo nubladoMín. 26° Máx. 40°
Chuvas esparsas